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| Paroxysmal Dyskinesia v0.53 | SLC20A2 | Zornitza Stark Marked gene: SLC20A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.53 | SLC20A2 | Zornitza Stark Gene: slc20a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.53 | SLC20A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC20A2 were changed from Paroxysmal kinesigenic dyskinesia; Basal ganglia calcification to Basal ganglia calcification, idiopathic, 1, MIM# 213600; Paroxysmal kinesigenic dyskinesia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.52 | SLC20A2 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC20A2 were set to PMID 24411498 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.51 | SLC20A2 | Zornitza Stark Classified gene: SLC20A2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.51 | SLC20A2 | Zornitza Stark Gene: slc20a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.50 | SLC20A2 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC20A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22327515, 23334463, 24411498; Phenotypes: Basal ganglia calcification, idiopathic, 1, MIM# 213600; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.42 | SLC20A2 |
Eunice Chan gene: SLC20A2 was added gene: SLC20A2 was added to Paroxysmal Dyskinesia. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: SLC20A2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: SLC20A2 were set to PMID 24411498 Phenotypes for gene: SLC20A2 were set to Paroxysmal kinesigenic dyskinesia; Basal ganglia calcification Added comment: Case report of 1 family Sources: Expert list |
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