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| Genetic Epilepsy v0.1601 | SLC1A2 | Zornitza Stark Marked gene: SLC1A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1601 | SLC1A2 | Zornitza Stark Gene: slc1a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1601 | SLC1A2 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC1A2 were set to 27476654; 28777935; 30937933; 23934111 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1600 | SLC1A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC1A2 were changed from Developmental and epileptic encephalopathy 41, MIM# 617105 to Developmental and epileptic encephalopathy 41, MIM# 617105 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1599 | SLC1A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC1A2 were changed from to Developmental and epileptic encephalopathy 41, MIM# 617105 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1598 | SLC1A2 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC1A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1597 | SLC1A2 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: SLC1A2 was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1596 | SLC1A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC1A2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1595 | SLC1A2 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC1A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 27476654, 28777935, 30937933, 23934111; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 41, MIM# 617105; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | SLC1A2 |
Zornitza Stark gene: SLC1A2 was added gene: SLC1A2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC1A2 was set to Unknown |
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