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| Mendeliome v0.4856 | SH3TC2 | Zornitza Stark Marked gene: SH3TC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4856 | SH3TC2 | Zornitza Stark Gene: sh3tc2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4856 | SH3TC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SH3TC2 were changed from to Charcot-Marie-Tooth disease, type 4C MIM#601596, Mononeuropathy of the median nerve, mild MIM#613353 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4855 | SH3TC2 | Zornitza Stark Publications for gene: SH3TC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4854 | SH3TC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SH3TC2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4853 | SH3TC2 | Zornitza Stark reviewed gene: SH3TC2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4843 | SH3TC2 | Elena Savva reviewed gene: SH3TC2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 19744956, 20220177, 19744956, 20028792; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, type 4C MIM#601596, Mononeuropathy of the median nerve, mild MIM#613353; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SH3TC2 |
Zornitza Stark gene: SH3TC2 was added gene: SH3TC2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SH3TC2 was set to Unknown |
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