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| BabyScreen+ newborn screening v0.648 | SFTPB | Seb Lunke Marked gene: SFTPB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.648 | SFTPB | Seb Lunke Gene: sftpb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.648 | SFTPB | Seb Lunke Phenotypes for gene: SFTPB were changed from Surfactant metabolism dysfunction, pulmonary to Surfactant metabolism dysfunction, pulmonary, 1, MIM# 265120 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.647 | SFTPB | Seb Lunke Classified gene: SFTPB as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.647 | SFTPB | Seb Lunke Gene: sftpb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.646 | SFTPB | Seb Lunke reviewed gene: SFTPB: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Surfactant metabolism dysfunction, pulmonary, 1, MIM# 265120; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SFTPB |
Zornitza Stark gene: SFTPB was added gene: SFTPB was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SFTPB was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SFTPB were set to Surfactant metabolism dysfunction, pulmonary |
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