Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Interstitial Lung Disease v0.350 | SFTPA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SFTPA1 were changed from Idiopathic pulmonary fibrosis to Idiopathic pulmonary fibrosis; Interstitial lung disease 1, MIM# 619611 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.349 | SFTPA1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SFTPA1: Changed phenotypes: Idiopathic pulmonary fibrosis, Interstitial lung disease 1, MIM# 619611 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.154 | SFTPA1 | Suzanna Lindsey-Temple reviewed gene: SFTPA1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.61 | SFTPA1 | Zornitza Stark Marked gene: SFTPA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.61 | SFTPA1 | Zornitza Stark Gene: sftpa1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.61 | SFTPA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SFTPA1 were changed from to Idiopathic pulmonary fibrosis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.60 | SFTPA1 | Zornitza Stark Publications for gene: SFTPA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.59 | SFTPA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SFTPA1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.58 | SFTPA1 | Zornitza Stark Classified gene: SFTPA1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.58 | SFTPA1 | Zornitza Stark Gene: sftpa1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.0 | SFTPA1 |
Zornitza Stark gene: SFTPA1 was added gene: SFTPA1 was added to Interstitial Lung Disease_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SFTPA1 was set to Unknown |