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| Fetal anomalies v0.2873 | SETD2 | Zornitza Stark Marked gene: SETD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2873 | SETD2 | Zornitza Stark Gene: setd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2873 | SETD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SETD2 were changed from SETD2-associated Overgrowth Syndrome to Luscan-Lumish syndrome, MIM#616831 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2872 | SETD2 | Zornitza Stark Publications for gene: SETD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2871 | SETD2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SETD2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2870 | SETD2 | Zornitza Stark Classified gene: SETD2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2870 | SETD2 | Zornitza Stark Gene: setd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2869 | SETD2 |
Zornitza Stark changed review comment from: Multiple affected individuals with macrocephaly, intellectual disability, speech delay, low sociability, and behavioral problems. More variable features include postnatal overgrowth, obesity, advanced carpal ossification, developmental delay, and seizures; to: Multiple affected individuals with macrocephaly, intellectual disability, speech delay, low sociability, and behavioral problems. More variable features include postnatal overgrowth, obesity, advanced carpal ossification, developmental delay, and seizures. Chiari malformation and ventriculomegaly reported. |
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| Fetal anomalies v0.0 | SETD2 |
Zornitza Stark gene: SETD2 was added gene: SETD2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SETD2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SETD2 were set to SETD2-associated Overgrowth Syndrome |
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