Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.2556 | SERPINH1 | Zornitza Stark Marked gene: SERPINH1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2556 | SERPINH1 | Zornitza Stark Gene: serpinh1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2556 | SERPINH1 | Zornitza Stark Publications for gene: SERPINH1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2555 | SERPINH1 | Zornitza Stark Classified gene: SERPINH1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2555 | SERPINH1 | Zornitza Stark Gene: serpinh1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2554 | SERPINH1 | Zornitza Stark reviewed gene: SERPINH1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20188343; Phenotypes: Osteogenesis imperfecta, type X, MIM# 613848; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2190 | SERPINH1 | Chirag Patel Classified gene: SERPINH1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2190 | SERPINH1 | Chirag Patel Gene: serpinh1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2189 | SERPINH1 | Chirag Patel reviewed gene: SERPINH1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | SERPINH1 |
Zornitza Stark gene: SERPINH1 was added gene: SERPINH1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SERPINH1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SERPINH1 were set to Osteogenesis imperfecta type 10, MONDO:0013459; Osteogenesis imperfecta, type X, OMIM:613848 |