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| Clefting disorders v0.119 | SEPT9 | Zornitza Stark Marked gene: SEPT9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.119 | SEPT9 | Zornitza Stark Gene: sept9 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.119 | SEPT9 |
Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: SEPT9. Tag 5'UTR tag was added to gene: SEPT9. Tag founder tag was added to gene: SEPT9. Tag new gene name tag was added to gene: SEPT9. |
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| Clefting disorders v0.119 | SEPT9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SEPT9 were changed from HNA; AMYOTROPHY, HEREDITARY NEURALGIC to HNA; Amyotrophy, hereditary neuralgic, MIM# 162100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.118 | SEPT9 | Zornitza Stark Publications for gene: SEPT9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.117 | SEPT9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SEPT9 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.116 | SEPT9 | Zornitza Stark Classified gene: SEPT9 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.116 | SEPT9 | Zornitza Stark Gene: sept9 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.115 | SEPT9 | Zornitza Stark reviewed gene: SEPT9: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16186812, 19451530, 19939853, 19139049, 18492087; Phenotypes: Amyotrophy, hereditary neuralgic, MIM# 162100; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.0 | SEPT9 |
Zornitza Stark gene: SEPT9 was added gene: SEPT9 was added to Clefting_GEL. Sources: Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SEPT9 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SEPT9 were set to HNA; AMYOTROPHY, HEREDITARY NEURALGIC |
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