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| Fetal anomalies v0.4409 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Marked gene: SDCCAG8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4409 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Gene: sdccag8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4409 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SDCCAG8 were changed from SENIOR-LOKEN SYNDROME 7 to Bardet-Biedl syndrome 16, MIM# 615993; MONDO:0014444; Senior-Loken syndrome 7, MIM# 613615; MONDO:0013326; Nephronophthisis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4408 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Publications for gene: SDCCAG8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SDCCAG8 |
Zornitza Stark gene: SDCCAG8 was added gene: SDCCAG8 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SDCCAG8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SDCCAG8 were set to SENIOR-LOKEN SYNDROME 7 |
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