Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
8 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.406 | SCNN1A | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: SCNN1A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7608 | SCNN1A | Zornitza Stark Marked gene: SCNN1A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7608 | SCNN1A | Zornitza Stark Gene: scnn1a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7608 | SCNN1A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCNN1A were changed from to Liddle syndrome 3 618126, MIM# AD, MONDO:0029132; Bronchiectasis with or without elevated sweat chloride 2, MIM# 613021 AD, MONDO:0013087; Pseudohypoaldosteronism, type I, MIM# 264350 AR, MIM#0009917 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7607 | SCNN1A | Zornitza Stark Publications for gene: SCNN1A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7606 | SCNN1A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCNN1A was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7605 | SCNN1A | Zornitza Stark reviewed gene: SCNN1A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31301676, 28710092, 19462466, 19017867; Phenotypes: Liddle syndrome 3 618126, MIM# AD, MONDO:0029132, Bronchiectasis with or without elevated sweat chloride 2, MIM# 613021 AD, MONDO:0013087, Pseudohypoaldosteronism, type I, MIM# 264350 AR, MIM#0009917; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SCNN1A |
Zornitza Stark gene: SCNN1A was added gene: SCNN1A was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCNN1A was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||