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| BabyScreen+ newborn screening v0.867 | SCN8A | Zornitza Stark Classified gene: SCN8A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.867 | SCN8A | Zornitza Stark Gene: scn8a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.866 | SCN8A | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: SCN8A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.866 | SCN8A | Zornitza Stark reviewed gene: SCN8A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 13, MIM#614558; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.553 | SCN8A | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: SCN8A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.541 | SCN8A | Seb Lunke Marked gene: SCN8A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.541 | SCN8A | Seb Lunke Gene: scn8a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.541 | SCN8A | Seb Lunke reviewed gene: SCN8A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27559564; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 13, MIM#614558; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SCN8A |
Zornitza Stark gene: SCN8A was added gene: SCN8A was added to gNBS. Sources: BeginNGS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SCN8A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: SCN8A were set to Developmental and epileptic encephalopathy 13, MIM#614558 |
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