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| Fetal anomalies v0.2859 | SCN3A | Zornitza Stark Marked gene: SCN3A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2859 | SCN3A | Zornitza Stark Gene: scn3a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2859 | SCN3A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN3A were changed from Focal epilepsy to Epilepsy, familial focal, with variable foci 4, MIM# 617935; Epileptic encephalopathy, early infantile, 62, MIM# 617938; Intellectual disability; Malformations of cortical development | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2858 | SCN3A | Zornitza Stark Publications for gene: SCN3A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2857 | SCN3A | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: SCN3A was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2856 | SCN3A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCN3A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2855 | SCN3A | Zornitza Stark Classified gene: SCN3A as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2855 | SCN3A | Zornitza Stark Gene: scn3a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SCN3A |
Zornitza Stark gene: SCN3A was added gene: SCN3A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SCN3A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SCN3A were set to Focal epilepsy |
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