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| Fetal anomalies v0.1557 | SCN2A | Zornitza Stark reviewed gene: SCN2A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 11, MIM# 613721; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1557 | SCN2A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN2A were changed from Developmental and epileptic encephalopathy 11, MIM#182390 to Developmental and epileptic encephalopathy 11, MIM#613721 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.213 | SCN2A | Seb Lunke Marked gene: SCN2A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.213 | SCN2A | Seb Lunke Gene: scn2a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.213 | SCN2A | Seb Lunke Phenotypes for gene: SCN2A were changed from NONSPECIFIC SEVERE ID; INFANTILE EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY; BENIGN FAMILIAL NEONATAL INFANTILE SEIZURES to Developmental and epileptic encephalopathy 11, MIM#182390 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.212 | SCN2A | Seb Lunke Publications for gene: SCN2A were set to 30712878 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.211 | SCN2A | Seb Lunke reviewed gene: SCN2A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28254201; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 11, MIM#182390; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SCN2A |
Zornitza Stark gene: SCN2A was added gene: SCN2A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SCN2A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: SCN2A were set to 30712878 Phenotypes for gene: SCN2A were set to NONSPECIFIC SEVERE ID; INFANTILE EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY; BENIGN FAMILIAL NEONATAL INFANTILE SEIZURES |
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