Activity
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8 actions
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| Genetic Epilepsy v0.2608 | SCN1B | Zornitza Stark Marked gene: SCN1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2608 | SCN1B | Zornitza Stark Gene: scn1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2608 | SCN1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN1B were changed from Developmental and epileptic encephalopathy (MONDO:0100062); generalized epilepsy with febrile seizures plus (MONDO:0018214) to Developmental and epileptic encephalopathy (MONDO:0100062); generalized epilepsy with febrile seizures plus (MONDO:0018214) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2607 | SCN1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN1B were changed from to Developmental and epileptic encephalopathy (MONDO:0100062); generalized epilepsy with febrile seizures plus (MONDO:0018214) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2606 | SCN1B | Zornitza Stark Publications for gene: SCN1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2605 | SCN1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCN1B was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2599 | SCN1B | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: SCN1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 19710327, 28218389, 23148524; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy (MONDO:0100062), generalized epilepsy with febrile seizures plus (MONDO:0018214); Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | SCN1B |
Zornitza Stark gene: SCN1B was added gene: SCN1B was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCN1B was set to Unknown |
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