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| BabyScreen+ newborn screening v0.502 | SCN11A | Seb Lunke Marked gene: SCN11A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.502 | SCN11A | Seb Lunke Gene: scn11a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.502 | SCN11A | Seb Lunke Phenotypes for gene: SCN11A were changed from Episodic pain syndrome to Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type VII, MIM# 615548 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.501 | SCN11A | Seb Lunke Classified gene: SCN11A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.501 | SCN11A | Seb Lunke Gene: scn11a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.500 | SCN11A | Seb Lunke reviewed gene: SCN11A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type VII, MIM# 615548; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SCN11A |
Zornitza Stark gene: SCN11A was added gene: SCN11A was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SCN11A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: SCN11A were set to Episodic pain syndrome |
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