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| Fetal anomalies v0.4416 | SATB2 | Zornitza Stark Marked gene: SATB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4416 | SATB2 | Zornitza Stark Gene: satb2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4416 | SATB2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SATB2 were changed from NONSPECIFIC SEVERE ID; SYNDROMAL PIERRE ROBIN SEQUENCE; CLEFT PALATE ISOLATED to Glass syndrome, MIM# 612313; MONDO:0100147 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4415 | SATB2 | Zornitza Stark Publications for gene: SATB2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4414 | SATB2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SATB2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SATB2 |
Zornitza Stark gene: SATB2 was added gene: SATB2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SATB2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SATB2 were set to NONSPECIFIC SEVERE ID; SYNDROMAL PIERRE ROBIN SEQUENCE; CLEFT PALATE ISOLATED |
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