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| Prepair 1000+ v1.890 | RTEL1 | Zornitza Stark Marked gene: RTEL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.890 | RTEL1 | Zornitza Stark Gene: rtel1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.890 | RTEL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RTEL1 were changed from Dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5, 615190 (3) to Dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5, MIM#615190 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.889 | RTEL1 | Zornitza Stark Publications for gene: RTEL1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.836 | RTEL1 | Cassandra Muller reviewed gene: RTEL1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23453664; Phenotypes: Dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5, 615190 (3); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | RTEL1 | Seb Lunke Added phenotypes Dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5, 615190 (3) for gene: RTEL1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | RTEL1 |
Zornitza Stark gene: RTEL1 was added gene: RTEL1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: RTEL1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RTEL1 were set to Dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5, 615190 (3) |
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