Activity
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7 actions
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| Fetal anomalies v1.288 | RREB1 | Krithika Murali Marked gene: RREB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.288 | RREB1 | Krithika Murali Gene: rreb1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.288 | RREB1 | Krithika Murali Publications for gene: RREB1 were set to 32938917; 38332451 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.287 | RREB1 | Krithika Murali Publications for gene: RREB1 were set to PMID: 32938917; 38332451 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.286 | RREB1 | Krithika Murali Classified gene: RREB1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.286 | RREB1 | Krithika Murali Gene: rreb1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.285 | RREB1 |
Krithika Murali gene: RREB1 was added gene: RREB1 was added to Fetal anomalies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: RREB1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: RREB1 were set to PMID: 32938917; 38332451 Phenotypes for gene: RREB1 were set to Rasopathy, MONDO:0021060, RREB1-related Review for gene: RREB1 was set to AMBER Added comment: PMID 38332451: de novo LoF variant in an individual with Noonan syndrome-like features. No prenatal phenotype reported in this individual, however, prenatal phenotype has been reported with other RASopathies. Sources: Literature |
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