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| Prepair 1000+ v1.1316 | RPE65 | Zornitza Stark Marked gene: RPE65 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1316 | RPE65 | Zornitza Stark Gene: rpe65 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1316 | RPE65 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RPE65 were changed from Leber congenital amaurosis 2, 204100 (3) to Retinitis pigmentosa 20, MIM#613794; Leber congenital amaurosis 2, MIM#204100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1257 | RPE65 | Crystle Lee reviewed gene: RPE65: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Retinitis pigmentosa 20, MIM#613794, Leber congenital amaurosis 2, MIM#204100; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | RPE65 | Seb Lunke Added phenotypes Leber congenital amaurosis 2, 204100 (3) for gene: RPE65 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | RPE65 |
Zornitza Stark gene: RPE65 was added gene: RPE65 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: RPE65 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RPE65 were set to Leber congenital amaurosis 2, 204100 (3) |
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