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| Congenital nystagmus v0.116 | RPE65 | Zornitza Stark Marked gene: RPE65 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.116 | RPE65 | Zornitza Stark Gene: rpe65 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.116 | RPE65 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RPE65 were changed from Leber Congenital Amaurosis; Leber congenital amaurosis 2, 204100; Leber congenital amaurosis 2; Retinitis pigmentosa 20 to Leber congenital amaurosis 2, 204100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.115 | RPE65 | Zornitza Stark Publications for gene: RPE65 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.96 | RPE65 | Daniel Flanagan reviewed gene: RPE65: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 12960219, 14962443; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 2, retinal diseases; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.4 | RPE65 | Zornitza Stark Source Expert list was added to RPE65. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.4 | RPE65 |
Zornitza Stark gene: RPE65 was added gene: RPE65 was added to Congenital nystagmus. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: RPE65 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RPE65 were set to Leber Congenital Amaurosis; Leber congenital amaurosis 2, 204100; Leber congenital amaurosis 2; Retinitis pigmentosa 20 |
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