| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.3736 | RNASEH2B | Zornitza Stark Marked gene: RNASEH2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3736 | RNASEH2B | Zornitza Stark Gene: rnaseh2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3736 | RNASEH2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RNASEH2B were changed from AICARDI-GOUTIERES SYNDROME 2 to Aicardi-Goutieres syndrome 2, MIM# 610181 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3735 | RNASEH2B | Zornitza Stark Publications for gene: RNASEH2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3709 | RNASEH2B | Ain Roesley reviewed gene: RNASEH2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16845400, 33307271, 29239743; Phenotypes: Aicardi-Goutieres syndrome 2, MIM# 610181; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | RNASEH2B |
Zornitza Stark gene: RNASEH2B was added gene: RNASEH2B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RNASEH2B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RNASEH2B were set to AICARDI-GOUTIERES SYNDROME 2 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||