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| Mitochondrial disease v0.832 | RMND1 | Zornitza Stark Marked gene: RMND1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.832 | RMND1 | Zornitza Stark Gene: rmnd1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.832 | RMND1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RMND1 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 11 MIM#614922 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.831 | RMND1 | Zornitza Stark Publications for gene: RMND1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.830 | RMND1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RMND1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.829 | RMND1 | Belinda Chong reviewed gene: RMND1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18835491, 23022099, 23022098, 25604853, 26395190; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 11 MIM#614922; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | RMND1 |
Zornitza Stark gene: RMND1 was added gene: RMND1 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RMND1 was set to Unknown |
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