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| Deafness_Isolated v1.25 | RIPOR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RIPOR2 were changed from Deafness, autosomal recessive 104, MIM# 616515; Deafness, autosomal dominant to Deafness, autosomal recessive 104, MIM# 616515; Deafness, autosomal dominant 21, MIM# 607017 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.24 | RIPOR2 | Zornitza Stark edited their review of gene: RIPOR2: Changed phenotypes: Deafness, autosomal recessive 104, MIM# 616515, Deafness, autosomal dominant 21, MIM# 607017 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.17 | RIPOR2 | Zornitza Stark Marked gene: RIPOR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.17 | RIPOR2 | Zornitza Stark Gene: ripor2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.17 | RIPOR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RIPOR2 were changed from Deafness, autosomal recessive 104, MIM# 616515 to Deafness, autosomal recessive 104, MIM# 616515; Deafness, autosomal dominant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.16 | RIPOR2 | Zornitza Stark Publications for gene: RIPOR2 were set to 24958875 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.15 | RIPOR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RIPOR2 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.14 | RIPOR2 | Zornitza Stark reviewed gene: RIPOR2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24958875, 32631815; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 104, MIM# 616515, Deafness, autosomal dominant; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.0 | RIPOR2 |
Zornitza Stark gene: RIPOR2 was added gene: RIPOR2 was added to DeafnessIsolated. Sources: Expert Review Amber,Expert list Mode of inheritance for gene: RIPOR2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RIPOR2 were set to 24958875 Phenotypes for gene: RIPOR2 were set to Deafness, autosomal recessive 104, MIM# 616515 |
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