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| BabyScreen+ newborn screening v0.1453 | RFWD3 | Zornitza Stark Marked gene: RFWD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1453 | RFWD3 | Zornitza Stark Gene: rfwd3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1453 | RFWD3 | Zornitza Stark Classified gene: RFWD3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1453 | RFWD3 | Zornitza Stark Gene: rfwd3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1452 | RFWD3 | Zornitza Stark reviewed gene: RFWD3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group W, MIM# 617784; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | RFWD3 |
Zornitza Stark gene: RFWD3 was added gene: RFWD3 was added to gNBS. Sources: BeginNGS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: RFWD3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RFWD3 were set to Fanconi anaemia, complementation group W, MIM# 617784 |
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