Activity
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4 actions
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| Fetal anomalies v0.4478 | RECQL4 | Zornitza Stark Marked gene: RECQL4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4478 | RECQL4 | Zornitza Stark Gene: recql4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4467 | RECQL4 | Seb Lunke Phenotypes for gene: RECQL4 were changed from RAPADILINO SYNDROME; ROTHMUND-THOMSON SYNDROME; BALLER-GEROLD SYNDROME to Baller-Gerold syndrome, MIM# 218600; RAPADILINO syndrome, MIM# 266280; Rothmund-Thomson syndrome, type 2,MIM#268400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | RECQL4 |
Zornitza Stark gene: RECQL4 was added gene: RECQL4 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RECQL4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RECQL4 were set to RAPADILINO SYNDROME; ROTHMUND-THOMSON SYNDROME; BALLER-GEROLD SYNDROME |
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