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| Deafness_IsolatedAndComplex v1.146 | RABGAP1 | Zornitza Stark Marked gene: RABGAP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.146 | RABGAP1 | Zornitza Stark Gene: rabgap1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.146 | RABGAP1 | Zornitza Stark Classified gene: RABGAP1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.146 | RABGAP1 | Zornitza Stark Gene: rabgap1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.146 | RABGAP1 | Zornitza Stark Classified gene: RABGAP1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.146 | RABGAP1 | Zornitza Stark Gene: rabgap1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.145 | RABGAP1 |
Zornitza Stark gene: RABGAP1 was added gene: RABGAP1 was added to Deafness_IsolatedAndComplex. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: RABGAP1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RABGAP1 were set to 36083289 Phenotypes for gene: RABGAP1 were set to Neurodevelopmental disorder, RABGAP1-related,MONDO:0700092 Review for gene: RABGAP1 was set to GREEN Added comment: 5 individuals from three families reported with ID, microcephaly, SNHL and seizures. Mouse model recapitulated the phenotype. Sources: Literature |
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