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| BabyScreen+ newborn screening v0.1476 | RAB7A | Zornitza Stark Marked gene: RAB7A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1476 | RAB7A | Zornitza Stark Gene: rab7a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1476 | RAB7A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAB7A were changed from Charcot-Marie-Tooth disease to Charcot-Marie-Tooth disease, type 2B, MIM# 600882 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1475 | RAB7A | Zornitza Stark Classified gene: RAB7A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1475 | RAB7A | Zornitza Stark Gene: rab7a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1474 | RAB7A | Zornitza Stark reviewed gene: RAB7A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, type 2B, MIM# 600882; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | RAB7A |
Zornitza Stark gene: RAB7A was added gene: RAB7A was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: RAB7A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: RAB7A were set to Charcot-Marie-Tooth disease |
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