Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fetal anomalies v0.4507 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Marked gene: RAB3GAP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.4507 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Gene: rab3gap2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.4507 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAB3GAP2 were changed from MARTSOLF SYNDROME to Warburg micro syndrome 2, MIM# 614225 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.4506 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Publications for gene: RAB3GAP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | RAB3GAP2 |
Zornitza Stark gene: RAB3GAP2 was added gene: RAB3GAP2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RAB3GAP2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RAB3GAP2 were set to MARTSOLF SYNDROME |