| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Deafness_Isolated v1.2 | PTPRQ | Zornitza Stark Publications for gene: PTPRQ were set to 20346435; 20472657; 25919374; 14534255; 22357859; 29849575; 29309402; 31655630 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.1 | PTPRQ | Teresa Zhao reviewed gene: PTPRQ: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33229591; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 73, MIM# 617663; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.136 | PTPRQ | Zornitza Stark Marked gene: PTPRQ as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.136 | PTPRQ | Zornitza Stark Gene: ptprq has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.136 | PTPRQ | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PTPRQ were changed from to Deafness, autosomal recessive 84A, MIM# 613391; Deafness, autosomal dominant 73, MIM# 617663 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.135 | PTPRQ | Zornitza Stark Publications for gene: PTPRQ were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.134 | PTPRQ | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PTPRQ was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.0 | PTPRQ |
Zornitza Stark gene: PTPRQ was added gene: PTPRQ was added to DeafnessIsolated. Sources: Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PTPRQ was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||