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| Fetal anomalies v0.3170 | PSMB8 | Zornitza Stark Marked gene: PSMB8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3170 | PSMB8 | Zornitza Stark Gene: psmb8 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3170 | PSMB8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PSMB8 were changed from NAKAJO SYNDROME to Proteasome-associated autoinflammatory syndrome 1, MIM# 256040; MONDO:0054698 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3169 | PSMB8 | Zornitza Stark Publications for gene: PSMB8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3151 | PSMB8 | Ain Roesley reviewed gene: PSMB8: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21129723, 21881205, 21852578, 21953331; Phenotypes: Proteasome-associated autoinflammatory syndrome 1, MIM# 256040, MONDO:0054698; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PSMB8 |
Zornitza Stark gene: PSMB8 was added gene: PSMB8 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PSMB8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PSMB8 were set to NAKAJO SYNDROME |
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