| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v0.6209 | PRUNE1 | Zornitza Stark Publications for gene: PRUNE1 were set to 26539891; 28334956 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6207 | PRUNE1 | Eleanor Williams reviewed gene: PRUNE1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33105479; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies , MIM#617481; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4160 | PRUNE1 | Zornitza Stark Marked gene: PRUNE1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4160 | PRUNE1 | Zornitza Stark Gene: prune1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4160 | PRUNE1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRUNE1 were changed from to Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies , MIM#617481 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4159 | PRUNE1 | Zornitza Stark Publications for gene: PRUNE1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4158 | PRUNE1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRUNE1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4157 | PRUNE1 | Zornitza Stark reviewed gene: PRUNE1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26539891, 28334956; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies , MIM#617481; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PRUNE1 |
Zornitza Stark gene: PRUNE1 was added gene: PRUNE1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRUNE1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||