Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Polydactyly v0.120 | PROM1 | Zornitza Stark Marked gene: PROM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.120 | PROM1 | Zornitza Stark Gene: prom1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.120 | PROM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PROM1 were changed from to Cone-rod dystrophy 12, MIM# 612657; Macular dystrophy, retinal, 2, MIM# 608051; Retinitis pigmentosa 41, MIM# 612095; Stargardt disease 4, MIM# 603786 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.119 | PROM1 | Zornitza Stark Classified gene: PROM1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.119 | PROM1 | Zornitza Stark Gene: prom1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.118 | PROM1 | Zornitza Stark reviewed gene: PROM1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cone-rod dystrophy 12, MIM# 612657, Macular dystrophy, retinal, 2, MIM# 608051, Retinitis pigmentosa 41, MIM# 612095, Stargardt disease 4, MIM# 603786; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.118 | PROM1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PROM1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.36 | PROM1 | Anand Vasudevan reviewed gene: PROM1: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.0 | PROM1 |
Zornitza Stark gene: PROM1 was added gene: PROM1 was added to Polydactyly_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PROM1 was set to Unknown |