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| BabyScreen+ newborn screening v0.1629 | PROKR2 | Zornitza Stark Marked gene: PROKR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1629 | PROKR2 | Zornitza Stark Gene: prokr2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1629 | PROKR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PROKR2 were changed from Hypogonadotropic hypogonadism to Hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia, MIM# 244200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1628 | PROKR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PROKR2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1627 | PROKR2 | Zornitza Stark Classified gene: PROKR2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1627 | PROKR2 | Zornitza Stark Gene: prokr2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1626 | PROKR2 | Zornitza Stark reviewed gene: PROKR2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia, MIM# 244200; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | PROKR2 |
Zornitza Stark gene: PROKR2 was added gene: PROKR2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PROKR2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: PROKR2 were set to Hypogonadotropic hypogonadism |
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