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| Fetal anomalies v0.3884 | POLR1D | Zornitza Stark Marked gene: POLR1D as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3884 | POLR1D | Zornitza Stark Gene: polr1d has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3884 | POLR1D | Zornitza Stark Phenotypes for gene: POLR1D were changed from TREACHER COLLINS SYNDROME TYPE 2 to Treacher Collins syndrome 2, MIM# 613717 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3883 | POLR1D | Zornitza Stark Publications for gene: POLR1D were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3882 | POLR1D | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: POLR1D was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3881 | POLR1D | Zornitza Stark reviewed gene: POLR1D: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21131976, 24603435, 27448281, 25790162; Phenotypes: Treacher Collins syndrome 2, MIM# 613717; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | POLR1D |
Zornitza Stark gene: POLR1D was added gene: POLR1D was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: POLR1D was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: POLR1D were set to TREACHER COLLINS SYNDROME TYPE 2 |
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