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| Fetal anomalies v0.4561 | PMM2 | Zornitza Stark Marked gene: PMM2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4561 | PMM2 | Zornitza Stark Gene: pmm2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4561 | PMM2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PMM2 were changed from CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION to Congenital disorder of glycosylation, type Ia , MIM#212065 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4560 | PMM2 | Zornitza Stark Publications for gene: PMM2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4559 | PMM2 | Zornitza Stark reviewed gene: PMM2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Ia , MIM#212065; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PMM2 |
Zornitza Stark gene: PMM2 was added gene: PMM2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PMM2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PMM2 were set to CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION |
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