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| Fetal anomalies v0.3794 | PITX2 | Zornitza Stark Marked gene: PITX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3794 | PITX2 | Zornitza Stark Gene: pitx2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3794 | PITX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PITX2 were changed from AXENFELD-RIEGER SYNDROME TYPE 1; PETERS ANOMALY; RING DERMOID OF CORNEA; IRIDOGONIODYSGENESIS TYPE 2 to Anterior segment dysgenesis 4, OMIM #137600; Axenfeld-Rieger syndrome, type 1, OMIM #180500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3793 | PITX2 | Zornitza Stark Publications for gene: PITX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3792 | PITX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PITX2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3724 | PITX2 | Chirag Patel reviewed gene: PITX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: [PubMed: 12015277; Phenotypes: Anterior segment dysgenesis 4, OMIM #137600, Axenfeld-Rieger syndrome, type 1, OMIM #180500; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PITX2 |
Zornitza Stark gene: PITX2 was added gene: PITX2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PITX2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PITX2 were set to AXENFELD-RIEGER SYNDROME TYPE 1; PETERS ANOMALY; RING DERMOID OF CORNEA; IRIDOGONIODYSGENESIS TYPE 2 |
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