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| Fetal anomalies v0.3010 | PHF21A | Zornitza Stark Marked gene: PHF21A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3010 | PHF21A | Zornitza Stark Gene: phf21a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3010 | PHF21A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PHF21A were changed from POTOCKI-SHAFFER SYNDROME to Intellectual developmental disorder with behavioral abnormalities and craniofacial dysmorphism with or without seizures, MIIM# 618725 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3009 | PHF21A | Zornitza Stark Publications for gene: PHF21A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3008 | PHF21A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PHF21A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3007 | PHF21A | Zornitza Stark Classified gene: PHF21A as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3007 | PHF21A | Zornitza Stark Gene: phf21a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3006 | PHF21A | Zornitza Stark changed review comment from: Macrocephaly at birth.; to: Macrosomia at birth. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3006 | PHF21A | Zornitza Stark commented on gene: PHF21A: Macrocephaly at birth. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PHF21A |
Zornitza Stark gene: PHF21A was added gene: PHF21A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PHF21A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PHF21A were set to POTOCKI-SHAFFER SYNDROME |
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