Activity
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6 actions
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| Fetal anomalies v0.4611 | PEX3 | Zornitza Stark Marked gene: PEX3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4611 | PEX3 | Zornitza Stark Gene: pex3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4611 | PEX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX3 were changed from ZELLWEGER SYNDROME; PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP 12 to Peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger), MIM# 614882 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4610 | PEX3 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4609 | PEX3 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger), MIM# 614882; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PEX3 |
Zornitza Stark gene: PEX3 was added gene: PEX3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PEX3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX3 were set to ZELLWEGER SYNDROME; PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP 12 |
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