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| Amelogenesis imperfecta v0.62 | PEX26 | Zornitza Stark Marked gene: PEX26 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.62 | PEX26 | Zornitza Stark Gene: pex26 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.62 | PEX26 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX26 were changed from Peroxisome biogenesis disorder 7B, 614873; Peroxisome biogenesis disorder 7A (Zellweger), 614872; enamel dysplasia; Heimler syndrome; Amelogenesis imperfecta to Heimler syndrome; Amelogenesis imperfecta | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.61 | PEX26 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX26 were set to 28944237 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.60 | PEX26 | Zornitza Stark Classified gene: PEX26 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.60 | PEX26 | Zornitza Stark Gene: pex26 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.59 | PEX26 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX26: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28944237, 33926089; Phenotypes: Heimler syndrome; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.0 | PEX26 |
Zornitza Stark gene: PEX26 was added gene: PEX26 was added to Amelogenesis imperfecta. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PEX26 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: PEX26 were set to 28944237 Phenotypes for gene: PEX26 were set to Peroxisome biogenesis disorder 7B, 614873; Peroxisome biogenesis disorder 7A (Zellweger), 614872; enamel dysplasia; Heimler syndrome; Amelogenesis imperfecta |
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