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| Fetal anomalies v0.2987 | PDSS1 | Zornitza Stark Marked gene: PDSS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2987 | PDSS1 | Zornitza Stark Gene: pdss1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2987 | PDSS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PDSS1 were changed from COENZYME Q10 DEFICIENCY, PRIMARY, 2 to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 2 MIM#614651 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2986 | PDSS1 | Zornitza Stark Publications for gene: PDSS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2985 | PDSS1 | Zornitza Stark Classified gene: PDSS1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2985 | PDSS1 | Zornitza Stark Gene: pdss1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2984 | PDSS1 | Zornitza Stark reviewed gene: PDSS1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Coenzyme Q10 deficiency, primary, 2 MIM#614651; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PDSS1 |
Zornitza Stark gene: PDSS1 was added gene: PDSS1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PDSS1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PDSS1 were set to COENZYME Q10 DEFICIENCY, PRIMARY, 2 |
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