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| Fetal anomalies v0.2542 | PBX1 | Zornitza Stark Marked gene: PBX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2542 | PBX1 | Zornitza Stark Gene: pbx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2542 | PBX1 | Zornitza Stark Publications for gene: PBX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2541 | PBX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PBX1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2180 | PBX1 | Chirag Patel Classified gene: PBX1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2180 | PBX1 | Chirag Patel Gene: pbx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2179 | PBX1 | Chirag Patel reviewed gene: PBX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 28566479, 29036646; Phenotypes: Congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome with or without hearing loss, abnormal ears, or developmental delay, OMIM #617641; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PBX1 |
Zornitza Stark gene: PBX1 was added gene: PBX1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PBX1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PBX1 were set to Congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome with or without hearing loss, abnormal ears, or developmental delay, OMIM:617641; Congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome with or without hearing loss, abnormal ears, or developmental delay, MONDO:0060549 |
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