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| Mendeliome v0.10749 | PAX8 | Zornitza Stark Marked gene: PAX8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10749 | PAX8 | Zornitza Stark Gene: pax8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10749 | PAX8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PAX8 were changed from to Hypothyroidism, congenital, due to thyroid dysgenesis or hypoplasia, MIM# 218700; Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10748 | PAX8 | Zornitza Stark Publications for gene: PAX8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10747 | PAX8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PAX8 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10746 | PAX8 | Zornitza Stark reviewed gene: PAX8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33434492, 9590296, 11232006, 15356023, 15718293; Phenotypes: Hypothyroidism, congenital, due to thyroid dysgenesis or hypoplasia, MIM# 218700, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PAX8 |
Zornitza Stark gene: PAX8 was added gene: PAX8 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PAX8 was set to Unknown |
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