Activity
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7 actions
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| Mitochondrial disease v0.31 | PARS2 | Zornitza Stark Marked gene: PARS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.31 | PARS2 | Zornitza Stark Gene: pars2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.31 | PARS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PARS2 were changed from to Epileptic encephalopathy, early infantile, 75, MIM# 618437 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.30 | PARS2 | Zornitza Stark Publications for gene: PARS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.29 | PARS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PARS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.28 | PARS2 | Zornitza Stark reviewed gene: PARS2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29410512, 28077841, 25629079, 29915213; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 75, MIM# 618437; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | PARS2 |
Zornitza Stark gene: PARS2 was added gene: PARS2 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PARS2 was set to Unknown |
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