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| BabyScreen+ newborn screening v0.742 | P2RY12 | Zornitza Stark Marked gene: P2RY12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.742 | P2RY12 | Zornitza Stark Gene: p2ry12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.742 | P2RY12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: P2RY12 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.741 | P2RY12 | Zornitza Stark Classified gene: P2RY12 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.741 | P2RY12 | Zornitza Stark Gene: p2ry12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.719 | P2RY12 | David Amor reviewed gene: P2RY12: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: 609821, Bleeding disorder, platelet-type, 8; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | P2RY12 |
Zornitza Stark gene: P2RY12 was added gene: P2RY12 was added to gNBS. Sources: Expert list,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: P2RY12 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: P2RY12 were set to 29117459; 11196645; 19237732; 12578987 Phenotypes for gene: P2RY12 were set to Bleeding disorder, platelet-type, 8, MIM# 609821; MONDO:0012354 |
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