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| Mendeliome v0.7813 | P2RY12 | Zornitza Stark Marked gene: P2RY12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7813 | P2RY12 | Zornitza Stark Gene: p2ry12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7813 | P2RY12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: P2RY12 were changed from to Bleeding disorder, platelet-type, 8, MIM# 609821; MONDO:0012354 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7812 | P2RY12 | Zornitza Stark Publications for gene: P2RY12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7811 | P2RY12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: P2RY12 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7810 | P2RY12 | Zornitza Stark reviewed gene: P2RY12: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11196645, 12578987, 29117459, 19237732; Phenotypes: Bleeding disorder, platelet-type, 8, MIM# 609821, MONDO:0012354; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | P2RY12 |
Zornitza Stark gene: P2RY12 was added gene: P2RY12 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: P2RY12 was set to Unknown |
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