| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Corneal Dystrophy v0.51 | OVOL2 | Zornitza Stark Marked gene: OVOL2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.51 | OVOL2 | Zornitza Stark Gene: ovol2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.51 | OVOL2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: OVOL2 were changed from to Corneal dystrophy, posterior polymorphous, 1, MIM# 122000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.50 | OVOL2 | Zornitza Stark Publications for gene: OVOL2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.49 | OVOL2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: OVOL2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.48 | OVOL2 | Zornitza Stark Tag 5'UTR tag was added to gene: OVOL2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.48 | OVOL2 | Zornitza Stark reviewed gene: OVOL2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26749309; Phenotypes: Corneal dystrophy, posterior polymorphous, 1, MIM# 122000; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.0 | OVOL2 |
Zornitza Stark gene: OVOL2 was added gene: OVOL2 was added to Corneal Dystrophy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: OVOL2 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||