Activity
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6 actions
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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.244 | OPA1 | Zornitza Stark Marked gene: OPA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.244 | OPA1 | Zornitza Stark Gene: opa1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.243 | OPA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: OPA1 were changed from to Optic atrophy plus syndrome, MIM# 125250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.242 | OPA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: OPA1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.241 | OPA1 | Zornitza Stark reviewed gene: OPA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Optic atrophy plus syndrome, MIM# 125250; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | OPA1 |
Zornitza Stark gene: OPA1 was added gene: OPA1 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: OPA1 was set to Unknown |
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