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| Fetal anomalies v0.1481 | OBSL1 | Zornitza Stark Marked gene: OBSL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1481 | OBSL1 | Zornitza Stark Gene: obsl1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1479 | OBSL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: OBSL1 were changed from 3-M SYNDROME 2 to 3-M syndrome 2 (MIM#612921) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1478 | OBSL1 | Zornitza Stark Publications for gene: OBSL1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1437 | OBSL1 | Daniel Flanagan reviewed gene: OBSL1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21737058, 19481195, 23018678, 19877176; Phenotypes: 3-M syndrome 2 (MIM#612921); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | OBSL1 |
Zornitza Stark gene: OBSL1 was added gene: OBSL1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: OBSL1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: OBSL1 were set to 3-M SYNDROME 2 |
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