| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Prepair 1000+ v1.390 | NUP62 | Lucy Spencer reviewed gene: NUP62: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.25 | NUP62 | Zornitza Stark Marked gene: NUP62 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.25 | NUP62 | Zornitza Stark Gene: nup62 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.25 | NUP62 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NUP62 were changed from Striatonigral degeneration, infantile, 271930 (3) to Striatonigral degeneration, infantile - MIM#271930 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.24 | NUP62 | Zornitza Stark Publications for gene: NUP62 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.23 | NUP62 | Zornitza Stark Classified gene: NUP62 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.23 | NUP62 | Zornitza Stark Gene: nup62 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.22 | NUP62 | Zornitza Stark reviewed gene: NUP62: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | NUP62 | Crystle Lee reviewed gene: NUP62: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16786527; Phenotypes: Striatonigral degeneration, infantile - MIM#271930; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | NUP62 |
Zornitza Stark gene: NUP62 was added gene: NUP62 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NUP62 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NUP62 were set to Striatonigral degeneration, infantile, 271930 (3) |
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