Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Callosome v0.172 | NSMF | Zornitza Stark Marked gene: NSMF as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.172 | NSMF | Zornitza Stark Gene: nsmf has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.172 | NSMF | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NSMF were changed from to Hypogonadotropic hypogonadism 9 with or without anosmia, MIM# 614838 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.171 | NSMF | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NSMF was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.170 | NSMF | Zornitza Stark Classified gene: NSMF as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.170 | NSMF | Zornitza Stark Gene: nsmf has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.169 | NSMF | Zornitza Stark reviewed gene: NSMF: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Hypogonadotropic hypogonadism 9 with or without anosmia, MIM# 614838; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.0 | NSMF |
Zornitza Stark gene: NSMF was added gene: NSMF was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NSMF was set to Unknown |